A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu nesta segunda-feira (10) o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável. O lote do medicamento genérico usado para o tratamento de úlceras gástricas foi fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A e era válido até dezembro de 2017.
De acordo com o comunicado apresentado pelo órgão, o medicamento apresentou falhas técnicas nos rótulos. A resolução RE 1.847/17 que suspende a distribuição, comercialização e uso do lote 486773A do Omeprazol, determina, também, que a empresa faça o recolhimento do produto.
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